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1.3产品分类篇-1.注册部分-规范性文件

REGULATIONS

国家药监局综合司关于印发国家药品监督管理局医疗器械分类技术委员会工作规则的通知药监综械注〔2023〕23号

各省(sheng)、自(zi)治区、直辖市和(he)新疆生(sheng)产建设兵团药品监督(du)管理局(ju),各有关单位:

  为加强(qiang)和规(gui)范国(guo)家药品(pin)监(jian)督管(guan)(guan)理(li)局(ju)医(yi)疗(liao)器械(xie)分类技术委(wei)员会工作(zuo)管(guan)(guan)理(li),国(guo)家药品(pin)监(jian)督管(guan)(guan)理(li)局(ju)修订原(yuan)食品(pin)药品(pin)监(jian)管(guan)(guan)总局(ju)医(yi)疗(liao)器械(xie)分类技术委(wei)员会工作(zuo)规(gui)则,形成《国(guo)家药品(pin)监(jian)督管(guan)(guan)理(li)局(ju)医(yi)疗(liao)器械(xie)分类技术委(wei)员会工作(zuo)规(gui)则》,现予(yu)印发,请(qing)遵(zun)照执行(xing)。

  

  

  

                                    国家药监局(ju)综合司

                              2023310

 

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