为(wei)做好医疗器械注册(ce)管理工(gong)作，根(gen)据《医疗器械注册(ce)与(yu)备案(an)管理办法》（国家市场(chang)监(jian)督管理总局令(ling)第(di)47号(hao)），国家药监(jian)局组织(zhi)修订了《免于(yu)临床评(ping)价医疗器械目(mu)录》（国家药监(jian)局通告2021年第(di)71号(hao)发布(bu)），现予公布(bu)，并自公布(bu)之(zhi)日(ri)起施行。

　　特此通告。

　　附件：免于进行(xing)临床(chuang)评(ping)价医疗器械(xie)目录（2023年）

　　国家药监局

　　2023年7月(yue)20日

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